Shenzhen OK Co Teicneolaíocht Biotech, Ltd (SZOB)
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    HK Cuir: 6 / F, Ionad Tionscail Fo Tan, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hong Cong

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SZOB ar dängo Nabriva da zi ya productos API pa Lefamulin Nxoge ar ensayo clínico fase III

SZOB ar dängo Nabriva ya ya productos API paLefamulinNxoge ar fase III

Ensayo clínico

http://www.ok-biotech.com/lefamulin-bc3781-cas-1061337-51-6

andquot; 'Bu̲i 'nar NTS'UI seria ne creciente ir nzaki pública komongu ar consecuencia ar subida nu'bu̲ japi mäs hñei ar japi

infecciones bacterianas.andquot; Nabriva planea da du'mi ensayos clínicos fase III da lefamulin.


Austria — basado Nabriva Therapeutics xi recibido producto calificado enfermedad infecciosa (QIDP) ne vía ngut'a

designación jar dätä hnini ja ar US Food and Drug Administration pa ár lefamulin (3781 a. c.ndunthe).


Ar designación ar xi concedido pa lefamulin japi ar neumonía bacteriana adquirida jar hnini (CABP) ne

bacteriana aguda ar piel ne ar infecciones ar estructura ar piel (ABSSSI).


Shenzhen xi hño Biotech tecnología Co., Ltd., conocida komongu ar SZOB, cooperó ko fábricas pa gestionar ar hño

ar materia prima ar API ne ar producción ya API. Nga̲tho ar producción ar nuya ar estrictamente jar nt'ot'e GMP.


Asta ar Märso ar 2017, SZOB to garantizar suministro hingi mpa̲ti pa ar fase III ar ensayo clínico.


Etiquetas:Nabriva, Nabriva Therapeutics, API, Lefamulin, A.C. 3781, infecciones bacterianas, infecciones ar piel

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